MeMed Diagnostics是一家總部位於以色列海法的生技公司，開發監測人體免疫狀態的診斷解決方案，已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）510(k)許可，進行一項區分細菌和病毒感染的測試。該公司表示，血液檢測MeMed BV測試已獲准成人和兒童使用。
區分急性感染中的細菌和病毒來源對醫療保健人員來說是一個日益嚴峻的挑戰，可迅速分辨細菌或病毒感染，有效改善全球抗生素過度使用而產生抗藥性（Antimicrobial Resistance, AMR）的問題，這已是全球十大公共衛生威脅之一。
MeMed的聯合創始人兼執行長Dr. Eran Eden表示： FDA 對其測試的批准是一個突破性時刻，MeMed在過去五年中一直與 FDA 密切合作，以獲得該技術的批准。該測試將在入院後在急診室和緊急護理中心提供，將測試結果與臨床診斷結合，可更清楚作出正確診斷。
MeMed的技術概念源於Dr. Eden和Dr. Kfir Oved十多年前的構想，他們都在以色列理工學院（Technion）念書並合作從事學術研究，探索免疫系統的複雜行為。
該公司最近獲得了歐盟CE許可，使其COVID-19嚴重程度測試能夠在歐洲和英國上市。《以色列時報》在2021年7月報導稱，該測試也有望在以色列獲得批准，並且與 FDA 也已開始討論批准事宜。MeMed公司表示，嚴重程度測試可以提供惡化的早期跡象，並可進一步的預測疾病發展。護士將患者0.1毫升的血液裝入盒子並放入可攜式機器中，15分鐘內結果即可顯示在螢幕上。機器提供0到 100之間的數字，數字越大，冠狀病毒惡化的可能性就越大。它不僅描述當下COVID-19的嚴重程度，並預測未來兩週將出現的患病程度，結果準確率為86%。
迄今為止，MeMed已募資約1.3億美元，包括 OurCrowd、地平線創投、中國平安控股集團、和以色列保險公司Clal Insurance。該公司在海法和波士頓設有辦公室。
資料來源：
https://www.timesofisrael.com/israels-memed-gets-fda-approval-for-breakthrough-infection-test/
