這篇研究運用系統性分析方法，深入探討惡性瘧疾（Plasmodium falciparum）在人類感染後所引發的宿主蛋白質體變化與免疫反應機制。研究團隊對 72位成人患者進行高通量血漿蛋白質定量分析，結合單細胞轉錄體數據與臨床資訊，涵蓋急性感染、治療後10天與 12個月的追蹤樣本，透過 1400多種蛋白質的動態變化分析，研究顯示了與發炎、免疫活化、組織損傷相關的標誌，並鑑定出一組與嚴重病程高度關聯的 11種蛋白質組合。此外，透過免疫細胞 -配體受體交互分析，研究進一步描述了先天與適應性免疫細胞之間的溝通網絡，顯示單核球 細胞對 CD4+ T細胞活化的重要性。該研究不僅提升對瘧疾病理機制的理解，也為未來生物標記發現與診斷策略提供重要依據。此篇文章已線上刊登於頂尖國際學術期刊 Immunity (online July 14, 2025, doi: 10.1016/j.immuni.2025.06.014)。
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