2023年，首款基於CRISPR/Cas9的藥物獲批用於治療鐮狀細胞貧血。另外，基因組編輯(genome-editing)的另一個應用例子是已滅絕動物物種的復活——這已由美國的私營公司在積極推進。由立陶宛維爾紐斯大學生命科學中心（Vilnius University Life Science Center）科學家開發了一種創新的方法——CROFT-Seq，該方法允許科學家在試管中精確評估CRISPR/Cas9基因組編輯工具的效率與準確性，從而大幅降低研究成本。該方法的共同作者之一，維爾紐斯大學生命科學中心生物技術研究所蛋白質-核酸相互作用實驗室的Dr. Mindaugas Zaremba說明「CROFT-Seq ( (CRISPR nuclease off-target detection by sequencing)方法在保持高準確度的同時大幅降低成本，因此對工業界和研究中心都非常有吸引力，」這位科學家指出。另一個同樣重要的成果是，方法的簡化使其適合使用高通量機器人液體處理系統進行自動化。團隊決定為該方法申請專利，並已向歐洲、美國及日本市場提交了專利申請。
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