南加州大學（USC）研究團隊開發出一種創新的EchoBack CAR T細胞，為實體腫瘤的免疫療法帶來重大突破。這項技術結合了超音波控制與CAR T細胞療法，不僅能精準啟動免疫細胞，還能延長其作用時間(至少5天)，超越傳統CAR T細胞的24小時限制。透過聚焦超音波作為遠端開關，這些細胞將於腫瘤區域開始作用，並持續發揮攻擊癌細胞的功能，兼具高效性與安全性。更重要的是，EchoBack CAR T細胞具備自我降解機制，當離開腫瘤區時將失去活性，避免對正常組織造成損害，展現出高度智慧與辨識能力。該技術透過老鼠實驗中已針對前列腺癌(prostate cance)與腦部神經膠質母細胞瘤(glioblastoma)展現出卓越療效，不僅提升殺傷力，也降低細胞疲乏現象。此技術不僅具備模組化潛力，有望擴展至乳癌等多種實體腫瘤，且有機會大幅減少病人接受治療的頻率，為未來的癌症免疫治療開啟更安全、有效且友善的新篇章。研究成果發表於《Cell》期刊。
既有CAR T細胞療法主要應用於血癌，但對於固體癌/實質固態瘤(Solid Tumors)的治療效果有限，透過EchoBack CAR T細胞的創新研發，具備「長效、精準、可控、安全」等關鍵特性，可解決原本的免疫抑制作用與持久性等瓶頸，未來如順利推進至臨床實驗，可望投入腦部、前列腺、乳房等高風險且高精準需求的腫瘤治療，或可透過模組化擴展至其他新興癌症治療。
(圖片來源：Longwei Liu)
